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Die EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) hat den Markt mit Medizinprodukten europaweit auf den Kopf gestellt.

Über die Pflichten hinaus, die sich aus der Verordnung ergebenden und für alle Händler von neuen Medizinprodukten gelten, stellen sich Apotheken aber noch weitere Fragen:

Was ist eigentlich mit den gebrauchten Medizinprodukten, die die Apotheke besitzt oder benutzt? Gibt es auch hier Auswirkungen der MDR?

Was müssen wir bei Medizinprodukten beachten, die wir am Messplatz am Kunden einsetzen oder an unsere Kunden vermieten? Was ist der Unterschied zwischen MTK, STK und Eigenkontrolle? Was ist zu dokumentieren? Was gehört ins Medizinproduktebuch, was ins Bestandsverzeichnis? Was müssen wir beachten, wenn wir Blutzuckertests durchführen? Was sind übertragene Betreiberpflichten und was hat sich daran in der letzten Fassung der MPBetreibV geändert?

In diesem Webseminar werden alle für Apotheken wichtigen Aspekte der neuen Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) erläutert. Dazu erhalten Sie praktische Hilfen und Tipps, um die Anforderungen im QMS Ihrer Apotheke umzusetzen.

Besuchen Sie auch gerne unser Webseminar zum ergänzenden Thema EU-Medizinprodukteverordnung MDR am 18.03.2027.

Hinweise

Diese Online-Veranstaltung findet über die Web-Plattform "GoToWebinar" statt! Bitte registrieren Sie sich zusätzlich auf der Web-Plattform, um an der Veranstaltung teilnehmen zu können. Den erforderlichen Link finden Sie nach der Buchung in Ihrem Kundenportal.
Skripte (so vorhanden) sind nach der Veranstaltung im Downloadbereich für die Teilnehmenden verfügbar.