Aktualisiertes FAQ-Dokument zum securPharm-System: Neuerungen und Klarstellungen
September 13, 2024Das securPharm-System, das wöchentlich über 46 Millionen Sicherheitsprüfungen durchführt, ist ein zentraler Bestandteil des Arzneimittelschutzes in Deutschland. Im täglichen Umgang mit dem IT-System gibt es immer wieder Fragen und Unsicherheiten. Die Antwort auf viele dieser Fragen bietet das umfassend aktualisierte FAQ-Dokument der ABDA.
Ab sofort steht das überarbeitete FAQ-Dokument auf der Website der ABDA zur Verfügung. Interessierte können es in der Rubrik „securPharm für die Praxis“ unter www.abda.de/sp einsehen oder direkt diesen Link abrufen.
Bei spezifischen Fragen empfiehlt es sich, die Dokumenten-Suchfunktion zu nutzen, um gezielt nach relevanten Schlagwörtern zu suchen.
Die umfassende Überarbeitung des Dokuments konzentriert sich insbesondere auf die Entstehung und Handhabung von Alarmen sowie den Themenkomplex Aufsichtsbehörde.
Das aktualisierte FAQ-Dokument liefert Antworten auf eine Vielzahl von Fragen, die im Alarmfall auftreten können. Es klärt zum Beispiel, wie Verifizierung und Ausbuchung voneinander zu unterscheiden sind, was zu tun ist, wenn sich der Verdacht auf eine Fälschung erhärtet, und an wen man sich dann wenden muss. Es werden auch Fragen beantwortet, wie etwa welche Informationen die zuständige Aufsichtsbehörde einsehen können, welche Funktion die GUI erfüllt und welche Fristen zu beachten sind.
Insgesamt dient das Dokument dazu, Apotheken bei Nutzung des securPharm-Systems zu unterstützen und ihnen zu helfen, im Falle von Problemen schnell und korrekt zu reagieren.