securPharm: Wichtiger Hinweis zur Überprüfung / Abgabe vom Imraldi® 40mg/0,4ml

November 25, 2022

Die Ausbuchung des Adalimumab-Biosimilar Imraldi® 40mg/0,4ml Injektionslösung in einem Fertigpen bzw. einer Fertigspritze (PZN 18084138, 18084144, 18084109, 18084121) stellt die Apotheken derzeit vor Hürden bei der Überprüfung der Echtheit gemäß der europäischen Fälschungsschutzrichtlinie.

Da die Produkte nicht im ABDATA-Artikelstamm enthalten sind, werden diese beim Verkauf in der Warenwirtschaft nicht korrekt erkannt. Betroffen sind dabei alle Chargen.

Die entsprechenden Packungen wurden jedoch ordnungsgemäß in das Fälschungsschutzsystem hochgeladen. Endstellen, die zur Überprüfung der Echtheit der Packungen verpflichtet sind, können ihrer Pflicht nachkommen, indem sie die entsprechenden Packungen manuell – entweder über ihre Warenwirtschaft oder über die grafische Benutzeroberfläche (GUI) des securPharm Apothekenservers (https://securPharm-gui.ngda.de) – prüfen oder die manuelle Funktion in der eigenen Warenwirtschaft verwenden.

Bei Rückfragen können sich Apotheken direkt an Biogen wenden.  Eine Kontaktaufnahme zur Ausbuchung ist nicht erforderlich.

Ansprechpartner:

• Tina Heiß, Verantwortliche Person für den Großhandel der Biogen GmbH
• Tina Geißler, stellvertretende Verantwortliche Person für den Großhandel der Biogen GmbH
• Dr. Michael Ostertag, stellvertretende Verantwortliche Person für den Großhandel der Biogen GmbH

24-Stunden-Erreichbarkeit: 089 99617 132

E-Mail: qa-germany@biogen.com

Mit der nächsten Aktualisierung des Artikelstamms ab dem 1. Dezember 2022 wird das Problem behoben und die Apotheken werden ganz normal bei der Abgabe zur Überprüfung der Packung aufgefordert.

AK Berlin, 25.11.2022